Nat Biotechnol：研究没法重复？可能是HeLa细胞系“变”了

HeLa细胞膜仍然在全世界的许多研究室人才了近70年，并且长期以来被普遍认为是无限供应的保持稳定的相同细胞膜。然而，2月18日发表在《Nature Biotechnology》华尔街日报上的一项新数据处理表明，细胞膜在相同研究室间存在很大差异病态，这引发了对细胞膜都和数据处理减法病态的误导。“我很欣慰认出这项数据处理，但在某种意义上我并不感到不快，”沃尔夫凯特琳癌症之前心的分子结构生物学家Prasad Jallepalli真是，他没有参与这项数据处理。这并不是HeLa细胞膜都和自诞生以来第一次出现多样化的华盛顿邮报：这些年来，其他数据处理的小组也证明了HeLa细胞膜病态状棒状间在基因序列和RNA解读的值得注意差异病态。这项最新数据处理首次全面分析了各种HeLa病态状棒状的表现型病态状（相同批次的HeLa细胞膜都和生活在全世界的各个研究室），并且首次证明表现型表征导致了氨基酸解读和表型的转变。HeLa细胞膜“变了”？在这项数据处理之前，数据处理医务人员从6个国家的13个研究室收集了14份HeLa试样，并在相同的研究室先决条件下进行人才。他们首先量化了基因拷贝数病态状，揭示了它们基因组间的值得注意差异病态。结果发现，HeLa病态状棒状间，特别是CCL2和Kyoto病态状棒状间存在着前所未见的表征。进一步的分析表明，许多这些表现型差异病态升华为mRNA转化成的转变，并且在较小素质上升华为氨基酸丰度的转变。数据处理医务人员报告真是，HeLa CCL2和Kyoto细胞膜都和的RNA组和氨基酸组谱彼此间的差异病态，就像来自两种相同类型组织的肝细胞膜都和间的差异病态一样。HeLa病态状棒状在人才每一次之前生长平均速度也相同，一些细胞膜群必需17.5小时才能差不多，而另一些细胞膜在相同的人才先决条件下必需话费最少32小时。它们对沙门氏菌感染的反应也有所相同：与其他两种变棒状相比，一种变棒状对感染的诱因较低，数据处理医务人员将其所致持续病态的氨基酸复合物，这种氨基酸复合物在病原体进入病原体细胞膜之前起起着。在一项单独的实验室之前，数据处理的小组通过人才细胞膜都和三个月，来检视HeLa病态状棒状的基因解读是不是会随着时间变动。数据处理医务人员记录了晚期细胞膜和晚期细胞膜间基因解读差异病态大约6%。苏黎世联邦理工学院分子结构都和统生物学数据处理所的Ruedi Aebersell博士是该数据处理的合着者，他真是，“即使在同一个研究室里头，这些细胞膜的差异病态和转变平均速度也是非常惊人的。”他至少，如果一个数据处理生在这两项开始时用HeLa细胞膜都和认真了一个实验室，并在六个月后被要求减法这个实验室，他们会得到相同的结果。关于数据处理之前的“可拷贝病态危机”的咨询大多数集之前在自适应、数据处理方面的不足之处，以及作为主要马达因素的受污染或张贴错关键字的细胞膜都和。但是Aebersell普遍认为，HeLa细胞膜都和和肝细胞膜都和的生物学差异病态似乎是关键。为什么会“变”？斯坦福大学的细胞膜生物学家Tim Stearns普遍认为有几个似乎的原因可以说明了为什么细胞膜都和在长时间人才下会变动。首先，HeLa细胞膜是已知基因组不稳定的肝细胞膜，因此很似乎随时间随机突变。此外，它们还会在研究室之前受到各种生长先决条件的负面影响，这会促使细胞膜进化出鲜明的特点。例如，他真是，哺乳动物细胞膜的人才包括将其人才到充满一个人才皿为止，从人才皿之前抽取一部分细胞膜，然后将它们放于另一个人才皿之前生长，这一每一次统称分裂。“每个人认真这件公事的形式都有点相同，”他真是道。最新这些发现，对于人类人才细胞膜的数据处理结果的说明了和重现病态有一定的意义。Aebersell和他的同公事在论文之前指出了几个具棒状的解决方案。首先，数据处理医务人员不该使用肝细胞膜都和的晚期传代，并确保在同一细胞膜都和的相同试样之前减法同一细胞膜都和的实验室。非常举足轻重的是，生物学家不该清楚地报告他们在formula_的数据处理之前使用的细胞膜都和病态状棒状。