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诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄组相关的湿性黄斑变性

2021-11-22 03:41:21 来源:
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特斯公司宣布其抗甲状腺自体生长因子(VEGF)肌肉注射Beovu(brolucizumab)已赢得欧洲议会(EC)的许可,用于治疗与成年人相关的湿性黄斑有关系(AMD)。Beovu是第一款赢得EC许可的抗VEGF治疗药品,与Bayer的Eylea(aflibercept)比起,具备较好的脑干液分辨率,这是哮喘活动的这两项logo,从而超过了该检验的次要终点。欧洲委员会表示,许可是基于HAOVK和HARRIER III期临床检验的结果,其中Beovu超过了主要终点,表明在第一年时,其最佳矫正视敏度(BCVA)的增加不亚于Eylea。湿性AMD是一种慢性退行性眼部哮喘,由过度的VEGF引起,VEGF促使黄斑右侧的异常甲状腺生长。该哮喘是65岁以上人群不堪重负视力丧失和斜视的主要主因,全世界有超过2000万人不堪重负影响。该药品之前在美国政府赢得许可,并于2019年10月赢得美国政府食品和药品管理局(FDA)的认可。原始来历:_bags_eu_approval_in_wet_amd_1326378本文系由莱斯针灸(MedSci)原创PHP整理,转载才可授权!
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